荃信生物（2509.HK）成立于2015年，是一家专注于自身免疫及过敏性疾病生物疗法的临床后期阶段生物医药企业，拥有完全自主研发的药物管线及成熟的商业级规模的内部生产能力。荃信生物秉持“为最大多数病患而创新”的发展理念，力求解决关注领域内的药物可及性和可负担性问题。
成立于
股票代码
在研候选药物
已获 IND 批准
申报国内外发明专利
全产业链布局
一体化研发平台是我们持续创新的核心引擎。兔抗体开发平台是我们一体化研发平台中特色平台，是我们药物发现及开发的基础。依托一体化研发品台，我们构建起涵盖皮肤病、风湿、呼吸及消化四大领域的综合产品管线。
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我们已经根据中国、美国及欧盟的cGMP标准建立我们的GMP生产平台，拥有成熟的商业级规模内部生产能力，可以无缝配合我们各个阶段的药物开发活动。目前，我们已经取得一个产品的《药品生产许可证》。
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不断探索国际拓展机会，与知名药企进行多元化战略合作，构建一个小而精的内部商业化团队，这是我们根据全球市场及实际情况制定的战略。务实的商业化模式可以帮助我们我们加速创新转化，促进再创新。
展开更多收起更多AD:特应性皮炎
CRSwNP:慢性鼻窦炎伴鼻息肉
Ps:银屑病
AS:强直性脊柱炎
CSU:慢性自发性荨麻疹
CD:克罗恩病
COPD:慢性阻塞性肺疾病
PN:结节性痒疹
IL-17A:白介素17A
IL-4Rα:白介素4受体α亚基
IL-23p19:白介素23p19亚基
TSLP:胸腺基质淋巴细胞生成素
IL-12/IL-23p40:白介素12/白介素23 p40亚基
c-kit:III型受体酪氨酸激酶
赛乐信®上半年销售喜人，2024年10月29日，中国首个乌司奴单抗生物类似药赛乐信®获批，快速启动全国销售；截至2025年6月30日，荃信生物已向中美华东发货超过60,000支。
近期，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，2509.HK）与翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，3692.HK）联合开发的QX004N / HS-20137已进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段，成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。公司已收到翰森制药根据授权协议支付的Ps III期里程碑及其他付款，共计人民币5800万元。
2025年6月13日至14日，荃信生物成立十周年庆典系列活动在泰州隆重举行。荃信生物全体员工与部分科研院所、产业伙伴、投资机构的代表齐聚一堂，共同回顾荃信生物十年来的奋斗历程，展望公司创新求索的崭新篇章。
